样本量计算

从I期到III期，每一个阶段的试验目的、方法及伦理审查都需高度符合GCP（良好临床规范）和相关法规。特别是在多中心临床试验、真实世界研究（RWS）等日益兴起的背景下，临床设计更需数据驱动、风险评估、患者中心化的全方位考虑。接下来我们将详细解析临床试验设计的核心结构与策略，让你在决策与实践中掌握先机。
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想要更安全更高效的新药开发？临床试验设计的秘密让你大开眼界

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在新药研发过程中，临床试验设计不仅是科学 ...

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